遗传病
201项报告
渐进性视网膜萎缩- 亚型：rcad-2
是由视网膜的杆状和锥型光感受器细胞的退化变性，导致视力逐步丧失直至失明一种遗传病。杆状和锥型光感受器细胞分别对昏暗和明亮光线下的视觉具有重要作用。进行性视网膜萎缩疾病没有任何痛感，不影响寿命，但可能会可能引发白内障、青光眼和晶状体脱落等并发症，这些并发症会带来感染，发炎和疼痛。初期表现为夜视能力下降，不愿意在晚上外出，行动减缓或异常，容易撞到墙壁或家具，眼睛异常发光，瞳孔放大，眼球表面混浊，泛绿等症状，逐渐进展为失明。由于犬种和个体间的差异，其病情也有不同，根据病情发展情况和致病基因不同，可分为多个亚型。
适用品种
柯利犬、苏格兰牧羊犬
致病基因
RD3
症状
初期表现为夜视能力下降，不愿意在晚上外出，行动减缓或异常，容易撞到墙壁或家具，眼睛异常发光，瞳孔放大，眼球表面混浊，泛绿等症状，逐渐进展为失明，通常不影响其寿命。
预防措施
避免饮食不均衡引发此病，要保持杂食低脂肪营养饮食；避免经常看强光或刺激性光线。繁育时，可通过基因检测选择不携带相同变异的配种双方进行繁育，以免将疾病传给后代。
临床诊断
视网膜电图（EGR）检测视网膜对光的反应能力。
治疗
视网膜电图（EGR）检测视网膜对光的反应能力。
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