爱宠的基因

遗传病

201项报告

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渐进性视网膜萎缩-亚型rcd3

是由视网膜的杆状和锥型光感受器细胞的退化变性,导致视力逐步丧失直至失明一种遗传病。杆状和锥型光感受器细胞分别对昏暗和明亮光线下的视觉具有重要作用。进行性视网膜萎缩疾病没有任何痛感,不影响寿命,但可能会可能引发白内障、青光眼和晶状体脱落等并发症,这些并发症会带来感染,发炎和疼痛。由于犬种和个体间的差异,其病情也有不同,根据病情发展情况和致病基因不同,可分为多个亚型(见报告疾病列表),除亚型Dominant是常染色体显性遗传,亚型CPRARP为X-性染色体隐性遗传外,其它亚型均为常染色体隐性遗传。

适用品种

卡迪根威尔士柯基犬、中国冠毛犬

致病基因

PDE6A

症状

初期表现为夜视能力下降,不愿意在晚上外出,行动减缓或异常,容易撞到墙壁或家具,眼睛异常发光,瞳孔放大,眼球表面混浊,泛绿,瞳孔扩大等症状。

预防措施

只能在繁育或出生前进行基因筛查来预防。

临床诊断

夜盲,视觉范围缩小,失明。

治疗

到目前为止没有有效的治疗方法,只能通过基因检测提前预防。




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