爱宠的基因

遗传病

201项报告

系统疾病

  • 血液病  >
  • 内分泌系统   >
  • 免疫系统  >
  • 眼病  >
  • 泌尿系统  >
  • 多系统  >
  • 运动系统  >
  • 皮肤病  >
  • 神经系统  >
  • 消化系统  >
  • 心脏  >
  • 骨骼系统  >
疾病名称 检测结果
进行性视网膜萎缩-亚型rcad1 较高风险
进行性视网膜萎缩- 亚型:rcad1a 低风险
进行性视网膜萎缩-亚型rcd-2 低风险
进行性视网膜萎缩-亚型rcd3 低风险
进行性视网膜萎缩-亚型rcd-4 低风险
进行性视网膜萎缩-亚型crd-1 低风险
进行性视网膜萎缩-亚型crd-2 低风险
进行性视网膜萎缩-亚型crd-3 低风险
进行性视网膜萎缩-亚型crd-swd 低风险
进行性视网膜萎缩-亚型Dominant 低风险
进行性视网膜萎缩-亚型Generalized 低风险
进行性视网膜萎缩-亚型GR_PRA2 低风险
进行性视网膜萎缩-亚型Type A(CPRATA) 低风险
进行性视网膜萎缩-(CPRARP)X染色体连锁 低风险
进行性视网膜萎缩-(CPRAM) 低风险
进行性视网膜萎缩-亚型:Shetland sheepdog 低风险
进行性视网膜萎缩-亚型PRA-prcd 低风险
进行性视网膜萎缩-亚型PRA1 低风险
进行性视网膜萎缩-亚型Adult onset(CPRAA) 低风险
进行性视网膜萎缩-亚型Ⅲ(CPRAFA) 低风险
椎体退化-德国短毛指示犬型 低风险
犬多发性视网膜病变-Ⅰ型 低风险
犬多发性视网膜病变-Ⅱ型 低风险
犬多发性视网膜病变-Ⅲ型 低风险
原发性开角型青光眼-Ⅰ型 低风险
原发性开角型青光眼-Ⅱ型 低风险
原发性开角型青光眼-基因:ADAMTS17 低风险
原发性晶状体脱位 低风险
原发性晶状体脱位-中国沙皮 低风险
柯利犬眼部异常 低风险
II型色盲 低风险
斑点状角膜营养不良 低风险
先天性静止性夜盲(CSNB) 低风险
原发性闭角型青光眼 低风险
原发性纤毛运动障碍(PCD) 低风险
干眼卷曲综合征 低风险
岩藻糖苷贮积症 低风险
糖原贮积症-Ⅱ型 低风险
糖原贮积症-Ia型 低风险
糖原贮积症-IIIa型 低风险
黏多糖贮积症-IIIA型(腊肠犬型) 低风险
黏多糖贮积症-IIIA型(纽西兰牧羊犬型) 低风险
黏多糖贮积症-VII型 低风险
黏多糖贮积症-I型 低风险
黏多糖贮积症-IIIB型 低风险
黏多糖贮积症-VI型(迷你贵宾、玩具贵宾) 低风险
黏多糖贮积症-VI型(大丹犬) 低风险
拉戈托罗马阁挪露犬贮积症 低风险
神经元蜡样脂褐质沉积症-Ⅰ型 低风险
神经元蜡样脂褐质沉积症-Ⅱ型 低风险
神经元蜡样脂褐质沉积症-Ⅶ型 低风险
神经元蜡样脂褐质沉积症-ⅣA型 低风险
神经元蜡样脂褐质沉积症-Ⅴ型 低风险
神经元蜡样脂褐质沉积症-Ⅵ型 低风险
神经元蜡样脂褐质沉积症-Ⅷ型(赛特犬型) 低风险
神经元蜡样脂褐质沉积症-Ⅷ型(澳大利亚牧羊犬型) 低风险
神经元蜡样脂褐质沉积症-Ⅷ型(萨路基猎犬型) 低风险
神经元蜡样脂褐质沉积症-Ⅷ型(Alpenländische Dachsbracke) 低风险
神经元蜡样脂褐质沉积症-Ⅹ型 低风险
神经元蜡样脂褐质沉积症-12型(Adult-onset成年型) 低风险
GM1神经节苷脂沉积症 低风险
GM2神经节苷脂沉积症-贵宾型 低风险
GM2神经节苷脂沉积症-日本狆型 低风险
GM2神经节苷脂沉积症-柴犬型 低风险
球状细胞白血病-梗类 低风险
球状细胞白血病- 爱尔兰赛特犬 低风险
家族性釉质发育不全 低风险
持续性米勒氏综合征 低风险
毛色稀释脱发-美国斯塔福郡梗 低风险
毛色稀释脱发-松狮犬 低风险
被毛花斑 低风险
髋关节发育不良 一般风险
肘关节发育不良 一般风险
骨关节炎 较高风险
脊椎骨质疏松症 低风险

3edc9c2e1693f2117c3b8442cc123b2.jpg

结果

您的宠物通过本次检测,发现其携带进行性视网膜萎缩-亚型rcad1遗传病的两个拷贝致病突变。患病风险高,需重点关注宠物状态及注意饲养环境,如发现异常及时就医。不建议用于繁育,会将致病突变传给下一代。其家庭成员应该仔细检查这些特征,并进行基因筛查。


疾病介绍:

图片.png

进行性视网膜萎缩-亚型rcad1

渐进性视网膜萎缩是一种常染色体隐性遗传病。早期发病,是由于视网膜的杆状和锥型光感受器细胞的退化所致,这两种细胞分别对昏暗和明亮光线下的视觉具有重要作用。杆状细胞首先受到影响,大约1个月大的狗在昏暗的光线环境下,视力变差,出现视力缺陷。5个月大的狗完全失去了夜间视力,在明亮的光线下也显示出视力缺陷。虽然不同个体间病情恶化程度有差异,但是在大多数患病犬中,病情会快速恶化,并且在1岁前发展为完全失明。

图片.png

致病基因

PDE6B

图片.png

预防措施

只能在繁育或出生前进行基因筛查来预防。

症状

患病犬在1月龄时就会表现出弱光环境下视力变差及周边视觉受损的症状。病情会在5月龄前发展为完全性夜盲,并且光线明亮环境下的视力也会受损。大多数病犬一岁前失明。

临床诊断

夜盲,视觉范围缩小,失明。

治疗

到目前为止没有有效的治疗方法,只能通过基因检测提前预防。

希诺谷克隆工厂

陪伴你  到未来

客服电话:400-616-2206

工作时间:周一至周五 9:00 17:30

© 2018 北京希诺谷生物科技有限公司 All Rights Reserved   京ICP备********号   技术支持:快帮云