遗传病
201项报告
持续性米勒氏综合征
是一种常染色体隐性性别发育障碍遗传病。苗勒管是一种在胚胎发育早期，性器官还未出现分化时存在的一种生理结构。在正常雄性个体中，当性器官开始分化时苗勒管会退化消失。但是在雄性患病犬中，苗勒管并未退化，而且是发育成雌性生殖器官。大约一半的雄性患病犬具有正常的雄性生殖器官并且具有生育能力，但是其体内仍然保留有残留的雌性生殖器官。其余的雄性患病犬在残留雌性生殖器官的同时还表现为单睾或隐睾，而隐睾容易导致不育及癌变。治疗方式主要为采用手术方法对睾丸或子宫进行切除。该病只在雄性中发病，雌性犬即使携带两份致病基因也不会发病。
适用品种
微型雪纳瑞、巴吉度猎犬、标准雪纳瑞
致病基因
AMHR2
症状
在雄性患病犬中，苗勒管并未退化，而且是发育成雌性生殖器官。大约一半的雄性患病犬具有正常的雄性生殖器官并且具有生育能力，但是其体内仍然保留有残留的雌性生殖器官。其余的雄性患病犬在残留雌性生殖器官的同时还表现为单睾或隐睾，而隐睾容易导致不育及癌变。
预防措施
基因突变引起，无法预防，可通过治疗缓解或治愈。
临床诊断
疾病诊断可通过查看病史，症状，身体检查和实验室检查结果以进行诊断。基因诊断可通过ICT-A的DNA测试、微测序方法、芯片法等方法进行病因诊断。
治疗
采用手术方法对睾丸或子宫进行切除。
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