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遗传病

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先天性肌无力综合症-Heideterrier type

先天性肌无力是一种常染色体隐性早发型神经肌肉系统遗传病。该病主要表现为肌肉虚弱、运动不耐受和虚脱。患病犬通常在12到16周龄时发病,但是初次发病时间在不同品系中可能差异较大。患病犬可以正常运动5到30分钟,但是一旦超过这个时间限度后,患病犬的步伐会越来越小,并最终四肢卷曲虚脱瘫倒。患病犬休息几分钟后便可以恢复正常,但是如果继续运动的话又会虚脱。该病通常不会继续恶化。

适用品种

海德粗梗

致病基因

CHRNE

症状

该病主要表现为肌肉虚弱、运动不耐受和虚脱。患病犬通常在12到16周龄时发病,但是初次发病时间在不同品系中可能差异较大。

预防措施

基因突变引起,无法预防,可通过治疗缓解或治愈。

临床诊断

疾病诊断可通过查看病史,症状,身体检查和实验室检查结果以进行诊断。基因诊断可通过ICT-A的DNA测试、微测序方法、芯片法等方法进行病因诊断。

治疗

 到目前为止没有有效的治疗方法,早期确诊和持续治疗可以延缓病情的发展。研究表明,用抗胆碱酯酶治疗对临床体征能起到有效的控制作用。




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