遗传病
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先天性肌无力综合症-杰克罗素梗犬型
先天性肌无力是一种常染色体隐性早发型神经肌肉系统遗传病。该病主要表现为肌肉虚弱、运动不耐受和虚脱。患病犬通常在12到16周龄时发病，但是初次发病时间在不同品系中可能差异较大。患病犬可以正常运动5到30分钟，但是一旦超过这个时间限度后，患病犬的步伐会越来越小，并最终四肢卷曲虚脱瘫倒。患病犬休息几分钟后便可以恢复正常，但是如果继续运动的话又会虚脱。该病通常不会继续恶化。
适用品种
杰克罗素梗
致病基因
CHRNE
症状
该病主要表现为肌肉虚弱、运动不耐受和虚脱。患病犬通常在12到16周龄时发病，但是初次发病时间在不同品系中可能差异较大。
预防措施
基因突变引起，无法预防，可通过治疗缓解或治愈。
临床诊断
疾病诊断可通过查看病史，症状，身体检查和实验室检查结果以进行诊断。基因诊断可通过ICT-A的DNA测试、微测序方法、芯片法等方法进行病因诊断。
治疗
到目前为止没有有效的治疗方法，早期确诊和持续治疗可以延缓病情的发展。研究表明，用抗胆碱酯酶治疗对临床体征能起到有效的控制作用。
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